Voyance Téléphone Gaia 0892 22 20 22 découvrez comment atteindre cet avenir de rêve

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Astrologie et numérologie constituent les bases de la voyance telle que nous la connaissons en France et dans cette région du monde. Ils seront complétés par la cartomancie, qui consiste à utiliser les cartes des Tarots ou des Oracles pour appuyer la voyance.
Nous pouvons également citer la chiromancie, le pendule et la boule de cristal, mais ces instruments seront abordés ultérieurement sur ce site web.

Voyance téléphone : percevoir votre futur

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Injection de Prp à Paris

Injection de Prp à Paris

Le plasma riche en plaquettes (PRP), également appelé gel plaquettaire autologue (PRGF), plasma riche en facteurs de croissance (PRGF) ou concentré plaquettaire (CP), est essentiellement une augmentation de la concentration de plaquettes autologues en suspension dans une petite quantité de plasma après centrifugation du sang du patient.

 Ces dernières années, les études sur les facteurs de croissance ont été de plus en plus développées et approfondies. Les nouvelles découvertes et connaissances sur l'importance et le rôle de ces facteurs ont suscité un intérêt croissant pour leur éventuelle utilisation thérapeutique. Le terme "facteur de croissance" (souvent utilisé sous la forme anglaise "growth factor" – G.F. – ou le terme générique "growth hormone") désigne des protéines capables de stimuler la prolifération et la différenciation des cellules. Le plasma riche en plaquettes, communément appelé P.R.P., est un produit dérivé du sang qui est étudié depuis de nombreuses années dans différentes branches de la médecine. La raison de son utilisation réside dans le fait que les plaquettes, dont le P.R.P. est riche, libèrent de nombreuses substances qui favorisent la réparation des tissus et influencent le comportement des autres cellules en modulant l'inflammation et la néoformation des vaisseaux sanguins. En effet, les plaquettes jouent un rôle clé dans la médiation de la guérison des tissus endommagés grâce à leur capacité à libérer des facteurs de croissance, notamment le PDGF, le TGF β, le VEGF, l'IGF-1, le FGF et l'EGF. Les granules contenus dans les plaquettes sont également une source de "cytokines", de "chimiokines" et de nombreuses autres protéines impliquées dans la stimulation de la prolifération et de la maturation cellulaires, la modulation de l'inflammation et l'activation d'autres cellules en régulant l'homéostasie des tissus et les processus de régénération.

Méthode de préparation

La préparation du PRP consiste à prélever du sang veineux autologue (c'est-à-dire celui du patient), qui est ensuite soumis à une double centrifugation et concentré.

En gros, le sang du patient est prélevé, collecté et centrifugé à différentes vitesses jusqu'à ce qu'il se sépare en trois couches : le plasma pauvre en plaquettes (PPP), le plasma riche en plaquettes (PRP) et les globules rouges (GR). Deux rotations sont généralement utilisées. La première rotation sépare le plasma pauvre en plaquettes (PPP) de la fraction rouge et du plasma riche en plaquettes (PRP). La seconde rotation sépare la fraction rouge du PRP. Le matériau ayant le poids spécifique le plus élevé (PRP) est déposé au fond du tube. Immédiatement avant l'application, un activateur/agoniste plaquettaire (thrombine bovine et chlorure de calcium à 10 %) est ajouté pour activer la cascade de coagulation, produisant un gel plaquettaire. L'ensemble du processus dure environ 12 minutes et produit une concentration de plaquettes 3 à 5 fois supérieure à celle du plasma natif.

La méthode de préparation permet d'obtenir, environ 4 heures après le prélèvement, 4 à 10 tubes de concentré plaquettaire (5 cc chacun) en fonction de la quantité de sang prélevée. À la fin de cette procédure, des contrôles de qualité et des tests microbiologiques appropriés sont effectués sur un petit échantillon du PRP obtenu. Enfin, les tubes contenant le concentré sont stockés dans des chambres froides appropriées à une température de -30°C.

Validité clinique

L'utilisation et la validation clinique du PRP en sont encore à leurs débuts. Les résultats de la recherche fondamentale et des études précliniques n'ont pas encore été confirmés par des essais cliniques contrôlés à grande échelle. Par exemple, l'utilisation clinique du PRP pour les lésions nerveuses, la médecine sportive et l'orthopédie a donné des résultats "prometteurs" mais "incohérents" lors des premiers essais. En 2009, une revue systématique de la littérature scientifique a indiqué qu'il existe peu d'études cliniques contrôlées ayant évalué de manière adéquate la sécurité et l'efficacité du traitement par PRP et a conclu que le PRP est une option de traitement prometteuse, mais non prouvée, pour les blessures courantes des tendons, des ligaments et des muscles.

Les partisans de la thérapie PRP affirment que les résultats cliniques négatifs sont associés à la mauvaise qualité du PRP produit par des dispositifs inadéquats.

Il existe de nombreux articles scientifiques dans la littérature qui montrent que le traitement de certaines pathologies avec des infiltrations de facteurs de croissance, par exemple la pathologie du tendon de la coiffe des rotateurs de l'épaule ou des infiltrations de tendons comme le tendon d'Achille (6) ou des infiltrations pour l'épicondylite etc., est absolument comparable à l'absence de traitement PRP ou de thérapies traditionnelles ou même à un placebo, et donc pratiquement inutile. En particulier dans le cas de blessures aussi fréquentes des tendons de l'épaule (la coiffe des rotateurs), l'acromioplastie (le limage de l'os de l'omoplate qui est couramment pratiqué lors d'une intervention chirurgicale visant à réparer ces tendons afin d'éliminer la cause qui les a usés) semble en soi libérer suffisamment de facteurs de croissance de l'os pour rendre l'ajout de PRP superflu.

Des études de recherche sont actuellement en cours pour évaluer l'efficacité du traitement par PRP. Des recherches récentes ont montré que certains problèmes de tendons peuvent obtenir de meilleurs résultats avec des injections de PRP qu'avec des thérapies traditionnelles. En outre, de nombreux articles scientifiques démontrent désormais l'efficacité significative du PRP dans le traitement de l'arthrose légère à modérée du genou. Les facteurs qui peuvent influencer l'efficacité du traitement PRP sont les suivants :

  •     La zone du corps à traiter
  •     L'état de santé général du patient
  •     Si la blessure est aiguë (par exemple, suite à une chute) ou chronique (une blessure qui se développe avec le temps).
  •     La préparation du PRP, y compris la composition cellulaire de la matière injectée.
  •     Lésions chroniques des tendons

Le PRP semble efficace dans le traitement des lésions tendineuses chroniques, notamment au niveau du coude (épicondylite et épitrochléite).

L'utilisation du PRP pour d'autres lésions tendineuses chroniques telles que la tendinite chronique d'Achille ou l'inflammation du tendon rotulien est prometteuse. Cependant, il est difficile de dire à l'heure actuelle si la thérapie PRP est plus efficace que le traitement traditionnel de ces problèmes.

  • Lésions ligamentaires et musculaires du genou

Une grande partie de l'attention médiatique accordée à la thérapie PRP concerne le traitement des blessures sportives aiguës, telles que les lésions ligamentaires et musculaires. Le PRP a été utilisé pour traiter des athlètes professionnels souffrant de blessures sportives courantes, telles que des blessures aux muscles fléchisseurs de la cuisse et aux quadriceps, avec des résultats prometteurs sur les temps de récupération.

  • Chirurgie

Récemment, le PRP a été utilisé pendant certains types de chirurgie pour aider les tissus à guérir. Au départ, on pensait qu'il était utile dans la chirurgie de l'épaule pour réparer les tendons de la coiffe des rotateurs. Cependant, les résultats obtenus à ce jour montrent que l'utilisation du PRP dans ce type d'interventions chirurgicales ne présente que peu d'avantages. Des recherches récentes ont été consacrées aux avantages du PRP dans la cicatrisation du ménisque après une réparation du ménisque par différents types de sutures ; toutefois, ces études n'en sont qu'à leurs débuts.

La chirurgie du genou, en particulier le ligament croisé antérieur (LCA), est un autre domaine où le PRP a été appliqué. Pour l'instant, l'utilisation du PRP semble présenter peu d'avantages dans ce cas.

  • Arthrite du genou

De nombreux travaux scientifiques démontrent l'efficacité du PRP à faible teneur en leucocytes dans le traitement de l'arthrose du genou faible à modérée. Certaines études ont montré que ces résultats peuvent durer jusqu'à deux ans.

  • Fractures

Le PRP a été utilisé de manière très limitée pour accélérer la guérison des fractures. Jusqu'à présent, elle n'a montré aucun avantage significatif.

Conclusion

Le traitement par PRP pourrait être prometteur, mais il n'existe pas d'études de recherche actuelles pour étayer les affirmations des médias. Bien que le PRP semble être efficace dans le traitement de certaines lésions tendineuses chroniques et de l'arthrose du genou faible à modérée, la communauté médicale a besoin de preuves scientifiques supplémentaires avant de pouvoir déterminer si la thérapie PRP est réellement efficace dans d'autres pathologies.

Bien que le succès du traitement par PRP soit encore discutable, les risques qui y sont associés sont minimes : il peut y avoir une augmentation de la douleur au site d'injection, mais l'incidence des autres problèmes – infection, lésions tissulaires, lésions nerveuses – ne semble pas différente de celle associée aux injections de cortisone.

Voir aussi : https://fr.wikipedia.org/wiki/Plasma_riche_en_plaquettes

Cryolipolyse Paris, faire du Coolsculpting

Cryolipolyse Paris, faire du Coolsculpting

En quoi consiste la cryolipolyse ?    

Le traitement de la cryolipolyse combat les graisses localisées en congelant les cellules lipidiques. Le grand avantage est qu'il s'agit d'une méthode non invasive, sans aiguilles, coupures ou anesthésies. La criolipolyse a été le premier traitement non chirurgical ou non invasif de réduction de graisse approuvé par la FDA (Food and Drug Administration). L'appareil, créé par des chercheurs de l'Université de Harvard (USA) effectue une congélation contrôlée de zones spécifiques avec de la graisse localisée.

Des études scientifiques ont démontré l'efficacité de cette méthode pour réduire significativement l'épaisseur du tissu adipeux, par des mesures cliniques et ultrasonores effectuées jusqu'à six mois après le traitement. En particulier, il a été montré que la réduction de l'épaisseur du tissu adipeux est en moyenne de 22,4% à quatre mois et de 25,5% à six mois après traitement.

Des études scientifiques ont démontré l'innocuité de la méthode. En particulier, la littérature scientifique n'a pas signalé, à ce jour, d'effets indésirables à long terme, tels que des changements permanents de la sensibilité ou des lésions cutanées. Cependant, des cas de réduction transitoire de la sensibilité cutanée ont été rapportés, qui est revenue à la normale en moyenne après 3 à 6 semaines de traitement.
Dans quels cas est-il indiqué ?

Le traitement de la criolipolyse est indiqué pour les personnes ayant des graisses localisées, mais qui ont un poids idéal, défini en fonction de la taille et de l'âge. Le traitement n'est pas indiqué pour les personnes obèses ou en surpoids et est également contre-indiqué pour les personnes ayant un haut degré de relaxation cutanée.
Comment s'effectue-t-elle ?    

La personne qui reçoit le traitement reste couchée sur un lit, puis un panneau imbibé de gel est appliqué sur la zone à soumettre à la cryolipolyse. L'opérateur positionne une cloche – une sorte de grande ventouse – sur la pièce. A ce point, la machine aspire, avec une aspiration calibrée, le paquet de graisse à traiter à l'intérieur de la tasse, puis commence la phase de refroidissement de la zone qui atteint une température de -8 degrés. La personne reste dans cette position pendant environ une heure, pendant laquelle l'appareil atteint la température fixée par le médecin et la maintient constante dans la graisse. Le traitement est indolore et le patient ressent tout au plus un léger inconfort dû à la tension des tissus due à l'effet du "vide" qui disparaît rapidement sans sensation de froid.

Pendant la séance, il n'est possible de traiter qu'une seule zone à la fois, qu'elle soit bi- ou unilatérale. Par exemple, si vous devez travailler vos hanches, vous devriez prévoir une séance d'une heure. Il est possible de traiter 2 zones différentes le même jour (l'une après l'autre) mais, pour rétracter la même zone, il est conseillé de passer au moins un mois.

Après le traitement, dans la zone traitée, il se manifestera une rougeur et une sensation de sensibilité accrue, qui tend à disparaître en quelques heures. Une sensation de paresthésie temporaire (anesthésie cutanée) et des douleurs peuvent apparaître pendant une période de 5 à 15 jours.

Les premiers résultats commencent à être visibles dans les 15 ou 20 jours.
Domaines d'application    

La cryolipolyse est particulièrement indiquée pour les dépôts graisseux localisés sur l'abdomen, les hanches, les bras, l'intérieur et l'extérieur des cuisses, les genoux et le dos.

Selon la profondeur du tissu adipeux et la réduction de graisse souhaitée, un ou deux traitements avec un intervalle de 2 à 4 mois peuvent être suffisants. Cependant, le médecin indiquera les heures et les intervalles recommandés entre les différentes séances.
La cryolipolyse est-elle une méthode sûre ?    

Le principe de la cryolipolyse repose sur l'hypothèse que les cellules graisseuses sous-cutanées, dans des conditions soigneusement contrôlées, sont plus vulnérables aux effets du froid que les tissus environnants (peau, derme, muscles et vaisseaux sanguins). De plus, cette technologie ne traumatise pas les nerfs et les os de la région.

La cryolipolyse est réalisée avec un dispositif appelé ALEA COCCON qui a reçu l'approbation de la FDA (Food and Drug Administration) en tant que "technologie non-invasive capable de réduire le tissu adipeux".

Par conséquent, l'équipement de cryolipolyse a été développé pour agir uniquement et exclusivement sur les cellules graisseuses, sans endommager les autres structures anatomiques de la région traitée.

La méthode a également été étudiée dans des modèles in vitro et animaux, et des essais cliniques comparatifs randomisés ont été réalisés sur des humains.

Voir aussi : https://fr.wikipedia.org/wiki/Cryolipolyse

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Mammoplastie à Paris

Mammoplastie à Paris

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Quels implants (solution saline, hydrogel ou silicone) utilisez-vous ?
Nous utilisons des implants en silicone parce qu’ils sont fiables et que les patients apprécient leur consistance, c’est-à-dire la sensation qu’ils procurent. Techniquement, nous pouvons également placer des implants salins, mais ils n’ont pas la même glissance naturelle. 

Quels sont les types d’implants utilisés en clinique et en quoi sont-ils différents ?
Les implants utilisés dans la clinique sont Polytech et Motiva. Tous offrent une bonne qualité, une masticabilité naturelle, un large choix de modèles différents, y compris les implants double gel les plus innovants, et tous offrent des garanties pour leurs implants.

Quelle est la différence entre les implants de forme anatomique et les implants ronds ?
Les implants ronds soulignent la plénitude du pôle supérieur du sein, tandis que les implants anatomiques donnent une forme plus naturelle.

Qu’est-ce que la base mammaire et comment est-elle mesurée ?
La base du sein est la dimension horizontale d’un sein à son point le plus large, approximativement au niveau du mamelon. La ligne rouge marque les bords de la poitrine à partir desquels la base de la poitrine est mesurée. La ligne bleue marque le centre du sternum.

Cela vaut-il la peine de subir une opération d’augmentation mammaire si je prévois une grossesse dans l’année qui suit ?
Si vous devez accoucher dans quelques années, il est conseillé de reporter l’opération.

Est-il nécessaire d’avoir une consultation préalable avec un médecin de la clinique ? Une consultation à distance par courriel est-elle suffisante ?
Il est beaucoup plus pratique pour le médecin que la patiente vienne pour une consultation “en direct” – il peut alors évaluer avec précision le tissu mammaire, choisir les implants et comprendre les souhaits de la patiente.

Dans les cas où il est difficile pour le patient de venir à la consultation (il vit à l’étranger ou dans une autre ville et l’heure de la consultation ne peut pas être arrangée avec son horaire de travail ou d’autres activités), nous résolvons toutes les questions à distance par courriel.
La consultation à distance nécessite des photographies des zones à problèmes (prises sans le visage pour protéger la confidentialité du patient, sauf en cas de demande de correction faciale) et d’autres informations pertinentes (volumes, taille, poids, etc.) afin de procéder à une évaluation préliminaire de l’ampleur de la chirurgie et de suggérer la bonne taille des implants.

À l’arrivée pour l’opération, après la correspondance par courriel, le médecin discute à nouveau des détails de l’opération avec le patient, prend des mesures précises et estime l’étendue de l’opération.

Quand les sutures sont-elles retirées après l’opération ?
Les sutures sont normalement retirées après 7 jours si la plaie a été suturée avec des sutures non absorbables. Dans la plupart des cas, la plaie est suturée avec des fils dissolvables, il n’est donc pas nécessaire de tirer sur les fils (ils se dissolvent tout seuls).

Combien de temps après l’opération ne puis-je pas conduire ?
Il est conseillé de ne pas conduire pendant au moins une semaine après l’opération.

Combien de temps dois-je porter un soutien-gorge spécial ?
Le soutien-gorge spécial doit être porté pendant 3 à 4 semaines.

Quand puis-je dormir sur le ventre ?
Vous pouvez dormir sur le ventre après 4 semaines.

Quand pourrai-je reprendre le travail ?
En fonction du type de travail. Si le travail n’est pas physique, vous pouvez revenir après quelques jours. Vous pouvez reprendre une activité physique active 4 à 6 semaines après l’opération.

Quelle incision est utilisée pour l’augmentation mammaire ?
L’intervention peut être réalisée soit par l’aréole, soit par l’aisselle, soit par une incision sous le sein.

Est-il nécessaire de remplacer les implants ?
Il est recommandé de remplacer les implants au bout de 10 à 20 ans.

Les garanties des fabricants d’implants sont-elles toutes les mêmes ?
Tous les fabricants d’implants déclarent offrir une garantie à vie, mais il est important de mentionner que les différents cas de réopération sont évalués individuellement et que les fabricants ont des explications différentes quant à la cause d’une complication (par exemple, contracture de la capsule, rupture de l’implant, etc.). Cependant, tous nos fournisseurs d’implants traitent les problèmes avec bienveillance, en offrant les solutions les plus favorables aux patients.

Quelles sont les complications possibles ?
Les complications ne sont pas fréquentes, mais dans de rares cas, une anesthésie du mamelon, une infection, une asymétrie du sein, des saignements, une cicatrice prononcée, une rupture de l’implant et la formation d’une capsule sont possibles.

Quand l’image finale après l’opération est-elle visible ?
Le résultat final est visible 3 mois après l’intervention.

Quelle est la durée du séjour hospitalier de la clinique ?
Après l’opération, les patientes sortent le jour même ou passent une nuit à la clinique sous la surveillance du personnel médical.

Les drains sont-ils toujours retirés après l’opération ?
Si c’est la première fois que vous subissez cette opération, il est possible (mais rare) que vous soyez renvoyé chez vous avec un drain après l’opération. Si vous avez une opération répétée, les drains sont toujours laissés en place.

Puis-je subir l’opération si j’ai moins de 18 ans ?
Il est déconseillé aux jeunes filles de moins de 18 ans de subir l’opération, mais dans des cas exceptionnels, avec le consentement des parents, l’opération peut être pratiquée.

Puis-je avoir l’opération avec un paiement en plusieurs fois ?
Oui notre équipe administrative vous donnera les détails.

Les implants mammaires en silicone interfèrent-ils avec la mammographie ?
Le silicone bloque les rayons X, mais avec des projections multiples, vous pouvez voir l’ensemble du tissu mammaire. Il est essentiel d’informer votre mammologiste avant de passer une mammographie.

Les implants mammaires peuvent-ils provoquer un cancer du sein ?
Cela n’a pas été prouvé par des études.

Quels sont les traitements recommandés pour les cicatrices ?
Il est recommandé d’appliquer la pommade Dermatix sur les cicatrices après la guérison complète des incisions.

Je veux vraiment une petite distance entre mes seins. Est-il toujours possible de créer un espace étroit entre les seins lors d’une augmentation mammaire ?
Le fait que l’espace intercostal d’une patiente soit étroit après une augmentation mammaire dépend d’un certain nombre de facteurs, tels que la forme de la poitrine de la patiente, la quantité de peau mammaire excédentaire et la fermeté de la peau mammaire, la position des mamelons et la largeur des implants. Il est fréquent que les femmes pensent qu’une base d’implant plus large entraînera une poitrine plus étroite, mais si la base de l’implant est trop large, un autre problème beaucoup plus grave peut se développer : la sinmastie. Dans le cas d’une synmastie, les seins sont trop rapprochés, il y a une gêne, la peau entre les seins est tendue, et on a l’impression qu’elle s’est séparée du sternum. Dans ce cas, une chirurgie corrective peut même être nécessaire.

Quelle est l’incision recommandée pour une augmentation mammaire ?
Le site de l’incision est discuté individuellement avec chaque patient, mais nous pratiquons généralement des incisions sous les seins qui ne sont pas très visibles. L’incision de l’aréole a ses avantages et ses inconvénients. Elle est très adaptée si vous devez réduire le diamètre de l’aréole en même temps, mais peut causer des problèmes de sensibilité de l’aréole et d’allaitement.

Si les mamelons “regardent” de côté, la chirurgie d’augmentation mammaire ne pourra-t-elle pas créer un périnée étroit ?
Si les mamelons sont plus latéraux avant l’opération et si le périnée est large, il n’est pas facile de le rétrécir avec des implants seuls. Dans ce cas, la graisse peut être transplantée d’une autre partie du corps si le patient en possède.

Injections de Botox et toxine botulique à Paris

Injections de Botox et toxine botulique à Paris

Traitement par la toxine botulique

La toxine botulique est le médicament le plus utilisé en médecine esthétique ; initialement approuvée à des fins médicales pour le traitement du strabisme, des spasmes musculaires et de l'hyperhidrose (transpiration excessive) des aisselles, des mains et des pieds, elle est autorisée depuis 2002 à des fins esthétiques.

Le médicament exerce son action en réduisant l'activation de la contraction musculaire et, par conséquent, dans le domaine de la médecine esthétique, il est principalement utilisé pour éliminer les rides d'expression sur la partie supérieure du visage, causées par une activité excessive des muscles mimiques.

Ces rides, causées par une contraction musculaire continue (plissement des yeux, froncement ou haussement des sourcils, plissement du nez, etc.), se creusent année après année, formant des sillons, premiers signes visibles du vieillissement cutané. L'injection de Botox entraîne donc une réduction de la motilité des muscles ; il en résulte une diminution de la tension sur la peau et un relâchement considérable des rides d'expression, d'où une apparence plus jeune et plus détendue. L'action du médicament, en plus d'entraîner la réduction des rides d'expression existantes, contribue à prévenir l'apparition de nouvelles rides.

Indications pour l'utilisation du Botox

Les principales indications thérapeutiques du botulisme en médecine esthétique sont les suivantes :

  1. les rides horizontales du front
  2. rides entre les sourcils (sillons glabellaires)
  3. rides autour des yeux ou pattes d'oie
  4. l'hyperhidrose, c'est-à-dire la transpiration excessive des mains, des aisselles et des pieds

Avant le traitement

Le chirurgien, en collaboration avec le patient, vérifie certains points fondamentaux :

    Une enquête anamnestique précise concernant les maladies ou les allergies du patient, afin d'identifier la présence éventuelle de contre-indications au traitement :
    – la grossesse et l'allaitement
    – problèmes neuromusculaires
    – vieillissement avancé des tissus avec une laxité cutanée marquée
    – épisode antérieur de paralysie des muscles faciaux
    – dysfonctionnement de la coagulation sanguine (prise de médicaments anticoagulants)
    Un examen précis de l'imperfection (ride, sillon) pour évaluer s'il y a une indication thérapeutique valable
    Une évaluation minutieuse des besoins et des attentes du patient, tant sur le plan physico-esthétique que psychologique.

Comment le traitement est effectué

Le traitement s'effectue en ambulatoire et consiste en quelques injections rapides de petites quantités de médicament dans les muscles dont on veut réduire la contractilité. Une aiguille très fine est utilisée et chaque séance dure environ 15 à 20 minutes. Une crème anesthésiante est appliquée localement avant la procédure pour rendre les piqûres imperceptibles.
Après le traitement

Immédiatement après l'intervention d'injection de botox, une légère rougeur et une légère brûlure peuvent apparaître dans la zone traitée, qui disparaissent normalement en quelques minutes ; de petites ecchymoses peuvent rarement se former, qui peuvent être résorbées en quelques jours et éventuellement camouflées avec du maquillage.  L'application locale de glace limite son apparition et réduit son étendue.

Après une désinfection complète des zones traitées, des crèmes hydratantes et du maquillage peuvent être appliqués.

Pendant les six heures qui suivent l'intervention, il est recommandé de garder la tête en position verticale, de ne pas fumer, de ne pas consommer d'alcool et de ne pas masser les zones traitées afin de ne pas disperser le médicament injecté.

Il est également conseillé de ne pas exposer les zones traitées au soleil pendant au moins 7 jours après l'intervention, surtout en présence d'ecchymoses.

En dehors de ces précautions, le patient peut immédiatement reprendre toutes ses activités normales.
Risques

Si le traitement est effectué par un chirurgien plasticien expérimenté et qualifié, les complications sont très rares et généralement mineures :

    un gonflement et de légères ecchymoses au point d'injection, qui disparaissent en quelques jours.
    légère douleur localisée au point d'injection et maux de tête dans les jours qui suivent le traitement
    les asymétries dans la position des sourcils qui peuvent être corrigées par une retouche avec le même médicament

Durée des résultats

Les effets du traitement commencent à apparaître 2 à 4 jours après le traitement et le résultat maximal est visible après 15 jours. Cette caractéristique est extrêmement appréciée par la grande majorité des patients car l'amélioration esthétique s'apprécie progressivement, naturellement, sans présenter un changement brutal du jour au lendemain.

La durée de l'effet du médicament est d'environ 4-6 mois et le traitement peut être répété. La répétition du traitement à des intervalles de 4 à 6 mois stabilise la contractilité musculaire réduite, ce qui prolonge l'effet du médicament dans le temps.

Il est recommandé d'espacer les séances d'au moins 3 mois pour éviter le développement d'anticorps, responsables de l'inactivation du médicament.